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西安医疗器械许可证办理

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新闻动态

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  • 西安三类医疗器械经营许可证办理材料

      1、申请材料应完整、清晰,要求签字的须签字,逐份加盖企业公章,使用A4纸打印或复印,按照申请材料顺序装订成册;  2、凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章;  3、《医疗器械经营许可申请表》应有法定代表人签
    发布时间:2021-01-15   点击次数:847

  • 西安医疗器械经营许可证代办材料

      医疗器械经营许可证办理依据:  1、《中华人民共和国行政许可法申请人》(中华人民共和国主席令第7号)  2、提交《医疗器械监督管理》(中华人民共和国国务院令第680号保留第三十一条申请人身份证原件以及复印件)  3、《医疗器械经营监督
    发布时间:2021-01-15   点击次数:854

  • 碑林区第二类医疗器械经营备案(新办)

    一、事项名称:第二类医疗器械经营备案(新办)二、审批依据:1、《行政许可法》2、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)3、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食药总局第8号令)4、《医疗器械经营经营质量管理规范》(国家食药总局第58号
    发布时间:2021-01-14   点击次数:881

  • 西安各区办理第三类医疗器械经营许可证的条件和材料

      一、办理第三类医疗器械经营许可证的条件:  1、经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用
    发布时间:2021-01-14   点击次数:855

  • 西安二类医疗器械办理需要材料

    西安二类医疗器械办理需要材料:  1、营业执照和宫彰  2、法定代表人、企业负责人、质量负责人(学历或者职称㊣复印件)  3.组织机构与部门设置说明  4.经营范围、经营方式说明  5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋
    发布时间:2021-01-13   点击次数:876

  • 西安二类医疗器械办理材料汇总

      1、第二类医疗器械经营备案表;  2、经营设施、设备目录;  3、营业执照复印件;  4、组织机构与部门设置说明;  5、经营范围、经营方式说明;  6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份㊣明、学历或者职称㊣明复印件;  7、经营
    发布时间:2021-01-13   点击次数:854

  • 三类医疗器械经营许可证办理流程

      医疗器械经销商,如果没有办理三类医疗器械经营许可证,就不能销售三类医疗器械,比如隐形眼镜、体外诊断试剂、注射器、输液器、起搏器、人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架等。只有办理了医疗器械经营许可证,且许可的经营范围包含了拟经营的医疗器械,才
    发布时间:2021-01-12   点击次数:879

  • 西安注册医疗器械公司有什么要求

      医疗器械公司注册流程如下:  一、仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,并按照药监局的要求布局;  二、带上名称预先核准申请书;投资人身份证明;注册资金、出资比例到工商查名;  三、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业
    发布时间:2021-01-12   点击次数:856

  • 二类医疗器械备案凭证要多少钱

      要多少钱二类医疗器械备案凭证,医疗行业一直是当今社会比较火爆的行业,生活水平的不断提高,人们的健康水平却是在逐渐下降,医疗成为社会发展必不可少的行业,销售医疗器械的老板也越来越多,但销售医疗器械需要办理医疗器械经营许可证,我会给您带来专
    发布时间:2021-01-11   点击次数:857

  • 二类医疗器械许可证需要多少钱?需要什么手续?

      一、 经营范围填写:特殊管理品种首先单独填写,如:Ⅲ类:6846植入材料和人工器官、6877介入器材;  Ⅲ类:6822-1塑形角膜接触镜及护理用液;Ⅲ类:6840体外诊断试剂;Ⅲ类:6815注射穿刺器械、6866医用高分子材料及制品;
    发布时间:2021-01-11   点击次数:859

  • 医疗器械经营许可证办理材料

      1、申请材料应完整、清晰,要求签字的须签字,逐份加盖企业公章,使用A4纸打印或复印,按照申请材料顺序装订成册;  2、凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章;  3、《医疗器械经营许可申请表》应有法定代表人签
    发布时间:2021-01-08   点击次数:869

  • 西安医疗器械生产许可证代办

      西安医疗器械生产许可证代办——为希望规范医疗器械生产加工过程,向用户提供安全可靠医疗器械的生产企业,获得医疗器械生产许可证书提供咨询服务。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》,生产第二类、第三类医疗器械的企业应当持
    发布时间:2021-01-08   点击次数:689

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